产生生命的动式Ie客体生长(PS6)
2009-11-08 19:58:16
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作者 苟文俭

如作者在《产生出生命的动式Ie编码(PS5)》中所述:细胞DNA实现的Ie编码就是动式Ie编码,发生的Ie联系就称是动式Ie联系;化学反应方程是NH3·H2O ←→ NH4 + OH的氨水电离平衡,就是最简单的动式Ie联系。

实现动式Ie编码的客体,就称是动式Ie客体;组成它的次级客体单元,也就是动式次级Ie单元。

(一)

从最简单的动式Ie联系开始,在动式Ie客体实现的Ie编码中,动式次级Ie单元组成内容不断增多的过程,就称是动式次级Ie单元生长。

如从氨水电离这种最简单的动式Ie联系开始,到细胞DNA最复杂动式Ie联系,就是动式次级Ie单元生长的结果。所以,生命就都产生于动式次级Ie单元生长。

对动式次级Ie单元生长,特别说明如下的三点:

1、动式次级Ie单元生长总是以能够发生动式Ie联系的环境为依据;环境允许有什么样的动式Ie联系,也就规定了动式次级Ie单元可能的生长方式。

2、如《粒子电荷及电场的全新观念(PH23)》所述,Ie行为传播中对实现S(V0)存在的追求完全是自动的,它实现的S(V0)存在也就是D(V0)存在;因此,动式次级Ie单元生长、始终都是朝着完全自主实现S(V0)存在的方向。

3、由于Ie联系实现的S(V0)存在也总是与真空Q的正常存在相融,因此,在始终满足实现动式Ie联系的条件下,动式次级Ie单元生长将会无阻碍地按照Ie联系的所有可能方式进行,具有持续多样性特征。

对发生了动式次级Ie单元生长的动式Ie客体,也就是本文所称的动式Ie客体生长。由于生命产生于动式次级Ie单元生长,因此生命也都产生于动式Ie客体生长。

对生长的动式Ie客体开始的次级Ie单元,就称是初始Ie单元。对次级Ie单元之间参与次级Ie联系的每一个独立的Ie自由度,称是一个次级Ie自由度。由上述3,在动态Ie客体生长的过程中,也必然会有次级Ie自由度重复增多的这种情形发生,对此就称是动式次级Ie单元程序生长。

(二)

在动式次级Ie客体程序生长中,次级Ie自由度个数将持续增多,动式Ie编码将必然包括如《物质世界的不同I编码(PH30)》所述的程序Ie编码,并随着动式Ie客体生长的持续,这就有可能出现程序化Ie联系起主导作用情形,此时次级Ie联系中程序Ie编码将会占据主导地位,这同样也会按照动式Ie联系的所有可能方式进行;当次级(MI)Ie联系程序延长到一定程度时,动式Ie客体的(MO)Ie联系就会出现以下两种情形:

1、部分次级Ie自由度参与的次级(MI)Ie联系断开,一对次级Ie单元的部分Ie自由度以同等方式、各自独立地参与次级(MO)Ie联系;对此称是非完全的次级动式外部Ie联系,简记成(NMO)Ie联系。

(NMO)Ie联系中实现的程序Ie编码,就记成是(NMO)程序Ie编码;与它相关的Ie联系同样要组织次级Ie单元环境中的Ie物质,构成的Ie客体,就称是派生Ie客体。

2、全部次级Ie自由度参与的次级(MI)Ie联系断开,一对次级Ie单元的全部Ie自由度以同等方式、各自独立地参与次级(MO)Ie联系;对此称是完全的次级动式外部Ie联系,简记成(YMO)Ie联系

(YMO)Ie联系中实现的Ie编码,同样也记成是(YMO)Ie编码。容易理解:(YMO)Ie编码也就实现了对动式次级Ie客体的复制。

随着次级(MI)Ie联系程序化程度不断提高,(NMO)Ie联系也必将具有程序化特征,把环境中的Ie物质组织成新的Ie客体的可能性及种类也会不断增多。

(三)

在动式程序Ie编码占据主导地位的条件下,分析动式次级Ie客体程序生长中、(NMO)Ie联系产生派生Ie客体的情形,容易有以下认识:

1、都有与次级Ie自由度实现S(V0)存在的Ie自由度,就称是派生次级Ie自由度。

2、注意派生次级Ie自由度不会是一个,而是参与了(NMO)Ie联系的若干个,它也就可以形成程序化(NMO)Ie联系。

3、由一对次级Ie单元产生的派生Ie客体,它们的派生次级Ie自由度也一定是左、右手性成对,因此当(NMO)Ie联系中断、实现次级(MI)Ie联系时,派生Ie客体之间也就会发生相互吸引的Ie联系;对此就称是派生Ie联系

4、如《原子存在中构成生命的机制(PS2)》所述,在动态Ie客体程序化生长中,同样也具有Ie编码的三个特殊功能,而派生Ie客体的(NMO)Ie联系是动式Ie联系的一部分,派生Ie联系也必然会以次级Ie单元组织Ie物质的方式组织不同Ie物质、具有自主实现S(V0)存在的指向性。

对生长的动式Ie客体、次级Ie单元、及其环境中参与(MO)Ie联系的Ie物质,以及派生Ie客体组成的客体系统,就称是动式Ie客体生长系统。用A、B表示动式生长的一对动式次级Ie单元;对次级Ie单元也就记成是“AB”。

在动式程序Ie编码占据主导地位的条件下,动式Ie客体持续的程序化生长中,随着派生次级Ie自由度个数不断增多,动态Ie客体升级生长系统完全自主实现S(V0)存在程度也会不断提高,其结果必然有以下存在特征:

1、由于派生Ie联系也必然会以AB组织Ie物质的方式组织不同派生Ie客体,因此派生Ie联系依赖于AB程序化动式Ie联系程度将会不断提高。

2、派生Ie联系具有动式Ie客体完全自主实现S(V0)存在的程度将会不断提高,因此具有保证自主实现动式Ie编码的能力也会不断增强。

3、由1、2容易理解,派生Ie联系最终将会自动按照AB实现动式Ie编码需要,在Ie编码中完全自主地实现S(V0)存在,最终会把派生Ie客体也都组织起来,从而实现了对自主动态Ie客体生长系统的组织。

即容易理解:在动式Ie客体生长的正常环境中,实现了组织化的动式Ie客体生长系统,就具有了充分保证自主实现动式Ie编码的能力。

对实现了组织化的动式Ie客体生长系统本身,也就成为了一个新的Ie客体,注意它实现的动式程序Ie编码占据了主导,是完全自主的,以后就简称是自主动式Ie客体。

容易理解:对动式Ie客体生长系统来说,YMO)Ie编码实现对动式次级Ie客体的复制,也就实现了自主动式Ie客体的复杂制。即自主动式Ie客体有自我复制的功能。

(四)

对自主动式Ie客体,它也必然有可动的、直接与外界实现联系的结构自由度及联系行为,对此也都分别简记成是(C)IΣ自由度(C)IΣ行为

在动式Ie客体程序化生长中,(NMO)Ie联系产生出派生Ie客体、也都实现了Ie编码,派生Ie客体也都必然会自动保持如《(PS2)》所述Ie编码的全部特殊功能。首先对组成自主动式Ie客体的派生Ie客体,它们之中就必然有把AB实现存在对称存在的内容、自动转换到(C)IΣ自由度、以构成Ie编码的传导功能;对这种有特定功能的派生Ie客体,就称是自主动式Ie客体的传导成份,它的传导功的传导功能要保持AB实现Ie编码的方式,当然也就实现了Ie编码,对此也称是自主动式I e客体的传导Ie编码

进一步,对自主动式Ie客体实现的Ie编码,就容易有如下认识:

1、有能够把AB实现Ie编码的对称存在内容、自动映射到(C)IΣ自由度、支配实现环境对称存在的功能;即自主动式Ie客体实现的Ie编码、有其自身特有的映射功能

2、对AB实现Ie编码的存在对称性,也会自动对在(C)IΣ自由度实现的对称存在做出反应;即自主动式Ie客体实现的Ie编码、也有其自身特有的反应功能。

3、与原子Ie联系组织Qe不同,自主动式Ie客体Ie联系组织的是派生Ie客体,因此,在自主动式Ie客体实现的Ie编码中:一方面要在环境中与Ie物质发生Ie联系,通过与派生Ie客体实现的S(V0)存在接受了Ie物质;另一方面,当这种Ie物质满足了A或B分别实现的(YMO)Ie编码后,又要向环境交还在(YMO)Ie编码中使用过的Ie物质,以此完成了自主动式Ie编码的新陈代谢;即自主动式Ie客体实现的Ie编码、也有其自身特有的新陈代谢。

(五)

总结上述陈述:由于原子实现的Ie编码是由不同Qe参与完成的,而自主动式Ie客体实现的动式Ie编码、则是由不同派生Ie客体参与完成的,因此它们的特殊功能也就有如下两个重大差异:

1、由原子实现的Ie编码,其传导功能是由参与Ie编码的核外电子直接构成的;由自主动式Ie客体实现的动式Ie编码,其传导功能则是通过特殊的派生Ie客体、由传导Ie编码间接构成的。

2、由原子实现的Ie编码,其新陈代谢交换是与Ie编码有关的原始物质要素am与a0;由自主动式Ie客体实现的动式Ie编码,其新陈代谢交换的则是与动式Ie编码有关的Ie物质。

也还容易理解:对自主动式Ie客体实现的动式Ie编码,它的上述这些特殊功能,也表现了自主动式Ie客体AB实现的Ie编码、有支配它的环境存在、并对它的环境存在自动做出反应的能力。

作者在以后的陈述将证明,本文所说的自主动式Ie客体,也就是一个属于原核生物的原始细胞;自主动式Ie客体的动式次级Ie单元AB,也就是原始细胞的一对核苷酸链。

特别注意:并非是动式Ie客体生长都能够产生出生命。由上所述就可以理解:动式Ie客体生长要产生出原始细胞,首先就要发生动式次级Ie客体程序生长,其次也还要构成在次级Ie联系中程序Ie编码占据主导地位的情形,这样才可能有(NMO)Ie联系及派生Ie客体产生,也才有可能产生出属于自主动式Ie客体的原始细胞。

因此,生命的产生,也还是动式Ie客体生长、在能够发生动式Ie联系的环境条件下不断选择的结果

完成于2009-11-8

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